Skip to main content
Home
Home

Main navigation

  • Om Blödarsjuka
    • Vad är orsaken?
    • Symptom och diagnos
    • Ledhälsa
    • HIV, hepatit och blödarsjuka
  • Behandling
    • Typer av behandling
    • Faktorkoncentrat
    • Antikroppar
    • Läkemedlens utveckling
  • Leva med blödarsjuka
    • Växa upp med blödarsjuka
    • Arbetslivet
    • Träning
    • Resor
    • Åtgärder vid en blödning
    • Tandvård och kirurgi
    • Tatuering och piercingar
    • Graviditet
    • Kvinnor och hemofili
    • Blödarsjuka hos äldre
  • Beställ material
  • Länkar
  • Rapportera biverkningar
  • Om cookies

Kvinnor och hemofili

De flesta kvinnor som är anlagsbärare har en tillräcklig nivå av koagulationsfaktor, ofta runt 50% av normalnivån, och har därför inga besvär med blödningar. Några har dock en sänkt faktornivå motsvarande den hos mild hemofili och är mer blödningsbenägna än normalpopulationer kvinnor. Mekanismen är en inaktivering av X-kromosom hos det kvinnliga embryot.1

 

 

 

Referens:
1. Lyon MF. X-chromosome inactivation and human genetic disease. Acta Paediatr Suppl. 2002;91(439):107-12.

Footer logo

Information om cookies | För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy | Kontakt webbansvarig

Pfizer AB, org.nr 556059-6255  
Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna | tel: 08-550 52 000, fax: 08-550 52 010
Denna webbsite är avsedd för personer bosatta i Sverige. 
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill.

PP-BEN-SWE-0065 aug 2021